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發(fā)布時間:2022-03-07 閱讀次數(shù):731
2022年剛開年,大藥企就開始馬不停蹄拋出重磅合作。2月28日,華東醫(yī)藥與德國Heidelberg Pharma合作,引入多款ADC創(chuàng)新產(chǎn)品。就在幾天前,華東醫(yī)藥剛剛宣布引進美國上市公司Kiniksa的兩款自身免疫創(chuàng)新產(chǎn)品。兩筆合作累計金額最高可達15.7億美元。除華東醫(yī)藥外,另一知名大藥企正大天晴也加緊研發(fā)合作。3月1日,與百奧賽圖簽署全人抗體合作開發(fā)協(xié)議。1月18日,與晶泰科技達成合作 AI賦能新藥研發(fā)。
值得關注的是,華藥醫(yī)藥此前已達成多筆交易布局ADC藥物,并計劃打造ADC全球研發(fā)生態(tài)圈。而正大天晴則深耕抗體類藥物,多個創(chuàng)新型抗體產(chǎn)品在研。這些傳統(tǒng)大藥企不僅果斷出手加快布局創(chuàng)新藥,研發(fā)投資方向也愈加清晰和聚焦,成長動力十足,業(yè)界也期待創(chuàng)新藥收獲期早日到來。
華東醫(yī)藥:差異化縱深布局ADC領域
通過此次新合作,華東醫(yī)藥將引入多款ADC創(chuàng)新產(chǎn)品。將獲得Heidelberg Pharma兩款在研產(chǎn)品HDP-101、HDP-103在中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)、臺灣地區(qū)、韓國、新加坡等20個亞洲國家和地區(qū)的獨家許可,包括獨家開發(fā)及商業(yè)化權益。HDP-101靶向BCMA,目前正在開展用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的海外I/IIa期臨床試驗。HDP-103則靶向PSMA(前列腺特異性膜抗原),目前正在開展臨床前研究,目標適應癥為轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。此次合作華東醫(yī)藥也將獲得另外2款在研產(chǎn)品HDP-102、HDP-104的獨家選擇權(Opt-in),以及2款后續(xù)在研產(chǎn)品的優(yōu)先談判權(ROFN)。
值得一提的是,Heidelberg Pharma是全球ADC藥物研發(fā)的頂尖Biotech之一,擁有獨家ATAC平臺(Antibody Targeted Amanitin Conjugate,抗體-鵝膏蕈堿偶聯(lián)物),是全球首個成功將Amanitin(鵝膏蕈堿)及其衍生物開發(fā)用于癌癥治療的公司,并成功利用該毒素的獨特生物學特性開創(chuàng)了一種全新的治療方法。與傳統(tǒng)ADC藥物相比,Amanitin親水性強,可有效降低ATAC聚集、不易在其他組織中蓄積、游離毒素的細胞毒性顯著降低、減少了肝毒性等安全特性。
ADC藥物是華東醫(yī)藥創(chuàng)新轉型的重點領域。華東醫(yī)藥陸續(xù)投資、控股、孵化多家國內(nèi)Biotech企業(yè),包括投資了抗體研發(fā)生產(chǎn)公司荃信生物、有ADC連接子與偶聯(lián)技術的諾靈生物;控股了多抗平臺型公司道爾生物;孵化了擁有開發(fā)ADC藥物毒素原料全產(chǎn)品線的琿達生物。
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